制药工程教育部重点实验室于2007年10月正式立项建设,其前身为浙江省制药工程重点实验室,该实验室于2002年11月由省科技厅批复立项建设,2004年10月通过验收。制药工程教育部重点实验室集化学制药、生物制药、天然药物和制药装备为一体,实验室所在的生物化工、药物化学学科均为浙江省“重中之重”学科,化工过程机械为省重点学科,并拥有药物化学、化工过程机械、生物化工3个博士学位点,以及药学一级学科硕士学位点和化工过程机械、生物化工硕士学位点[点击查看详情]

全国政协副主席、科技部部长万钢一行来我平台考察:34月25日上午,全国政协副主席、科技部部长万钢率科技部高新技术发展与产业化司司长冯记春、科技部生物技术发展中心主任王宏广、科技部发展计划司副司长刘敏、科技部社会发展科技司副司长杨哲、科技部教育科技司副司长孟群等来我平台调研考察。浙江省副省长金德水、省政协副主席徐辉、省科技厅厅长蒋泰维等领导陪同调研。平台负责人苏为科围绕平台建设状况、运作模式和取得的成绩等情况作了汇报。万钢在听完汇报后表示:“目前,整个医药产业面临药物需求量大、供应量不足、国际竞争力不强等困境。企业相对弱势,需要科技的支持。浙江省新药创制科技服务平台,为浙江省医药产业的发展发挥了很大作用。”[点击查看详情]



    药品质量检测中心是制药工程省部共建教育部重点实验室、浙江省新药创制科技服务平台、浙江省制药重中之重学科的主要建设内容,其建设目标是建立符合美国FDA要求的GLP药品分析检测实验室。 GLP就是Good Laboratory Practices的缩写,即优良实验室的质量管理规范,是对于从事实验研究计划、执行、监督、记录、报告和档案的实验室针对其组织机构、工作方法和有关条件所提出的法规。
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